SOPHiA GENETICS
SOPHiA GENETICS (Szwajcaria) to pionier w wykorzystywaniu sztucznej inteligencji i analizy danych do interpretacji złożonych danych biomedycznych. Firma stworzyła unikalną platformę SOPHiA DDM™, która łączy zaawansowane algorytmy bioinformatyczne z potężnymi możliwościami uczenia maszynowego.
Platforma SOPHiA GENETICS oraz powiązane z nią rozwiązania są zaprojektowane, aby wspomagać lekarzy i badaczy w kluczowych obszarach, takich jak:
- Kompleksowe Rozwiązania NGS: SOPHiA GENETICS dostarcza kompletne zestawy do przygotowania bibliotek NGS, które są zoptymalizowane pod kątem efektywności i precyzji. Te zestawy, w połączeniu z zaawansowaną platformą analityczną, zapewniają kompletny przepływ pracy – od próbki do raportu – gwarantując wysokiej jakości dane genomowe.
- Onkologia: Od kompleksowej analizy wariantów w nowotworach litych i hematologicznych, przez wykrywanie minimalnej choroby resztkowej (MRD) w białaczkach, po precyzyjne śledzenie ewolucji genetycznej nowotworu w czasie. SOPHiA DDM™ przyspiesza identyfikację kluczowych biomarkerów i wspiera wybór najbardziej efektywnych terapii celowanych.
- Genetyka Dziedziczna: Analiza szerokiego spektrum genów związanych z chorobami genetycznymi, umożliwiająca szybką i dokładną diagnozę, co ma kluczowe znaczenie dla pacjentów i ich rodzin.
Kluczowe cechy rozwiązań SOPHiA GENETICS:
- Oszczędność czasu: Dedykowane funkcje znacznie redukują złożoność interpretacji wariantów genomowych, skracając czas od próbki do raportu.
- Wiarygodne wyniki: Zaawansowane narzedzia bioinformatyczne wspomagane AI – Wykorzystanie uczenia maszynowego do poprawy oceny patogenności wariantów i identyfikacji złożonych wzorców.
- Elastyczność: Możliwość tworzenia wirtualnych paneli, stosowania kaskadowych filtrów i analizy rodzinnej dla precyzyjnego dopasowania do potrzeb badawczych i klinicznych.
- Kompleksowe Raportowanie: Generowanie w pełni konfigurowalnych raportów, zawierających cenne informacje wspierające podejmowanie decyzji klinicznych.
TECAN GENOMICS:
- DNA-Seq – Rozwiązania do przygotowania bibliotek DNA-Seq firmy TECAN obejmują zestawy łączące przygotowanie biblioteki, kwantyfikację biblioteki NuQuant i ligację adapterów w technologii DimerFree® w zintegrowanym przepływie pracy.
- RNA-Seq – Zestawy do przygotowania bibliotek RNA-Seq firmy TECAN stanowią pierwsze kompletne rozwiązanie, łączące przygotowanie biblioteki, ukierunkowane usuwanie transkryptów (AnyDeplete®), kwantyfikację biblioteki (NuQuant®) i ligację adapterów DimerFree® w całkowicie zintegrowanym przepływie pracy.
- Methyl-Seq – Zestawy do przygotowania bibliotek Methyl-Seq firmy TECAN, dzięki zastosowaniu nowoczesnej technologii TrueMethyl® oxBS-Seq umożliwiają detekcję zarówno 5mC, jak i 5hmC w jednym protokole. Zdywersyfikowane adaptery pozwalają na oszczędność kosztów sekwencjonowania, poprzez brak konieczności stosowania kontroli PhiX spike-in
ZYMO RESEARCH:
- RNA-Seq – Zestawy zawierają wszystkie odczynniki niezbędne do przygotowania bibliotek, a wysokiej jakości biblioteki RNA-Seq idealnie nadają się do wiarygodnego sekwencjonowania. Zestawy charakteryzują się prostym i usprawnionym przepływem pracy. Zestawy bibliotek Zymo-Seq RNA zapewniają doskonałe narzędzia do generowania bibliotek całkowitego RNA, bibliotek 3′ mRNA i bibliotek mikroRNA/małych RNA.
- Methyl-Seq – Jako lider branży w dziedzinie epigenetyki, Zymo Research oferuje pełne portfolio zestawów, produktów i poszczególnych komponentów do badań epigenetycznych. Zestawy bibliotek Zymo-Methyl Seq zapewniają doskonałe narzędzie do generowania bibliotek WGBS, RRBS a także analizę ATAC-Seq
- Sekwencjonowanie mikrobiomu – Produkty mikrobiomiczne umożliwiające najlepsze badania mikrobiomu. Zymo Research oferuje pełne portfolio do badania mikrobiomu od pobrania próbek, standardy i kontrole, izolację materiału biologicznego i zestawy do sekwencjonowania regionów 16S rRNA oraz ITS.